不得委托生产的药品有
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生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有
为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是
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