《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（）。
ABCD
暂无解析
医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（ ）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
上前牙3／4冠的邻面轴沟应位于邻面片切面的：
邮箱： 