药品发生群体不良反应的报告时限是
B
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构.必要时可以越级报告。
故选B。
建议考生运用口诀“群体立即报”准确记忆。
有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
于 1982 年 12 月 4 日由全国人大公告发布施行
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是